INTRA-UTERIEN MIDDEL MI-DIU®LOAD 375 Cu + Ag
BESCHRIJVING VAN HET ONTWERP
Het MI-DIU®LOAD 375 Cu + Ag-IUD bestaat uit een Ω-vormige polyethyleen structuur waarvan de verticale schacht omwonden is met koperdraad met een zilveren kern. Aan het onderste uiteinde van deze schacht is een polyethyleen draadje gebonden. Het instrument zit in een inbrengbuisje met een uteriene schuifmaat.
Voor sterilisatie wordt ethyleenoxidegas gebruikt.
Indicaties
•Intra-uteriene contraceptie.
•Uteriene synechiae.
Samenstellingsmaterialen
Koper + zilver
Polyethyleen
Incompatibiliteiten
Geen bekende incompatibiliteiten.
Speciale voorzorgen voor opslag
Bewaar beschermd tegen direct zonlicht en vocht.
Verpakkingsmateriaal
Het MI-DIU®LOAD 375 Cu + Ag-IUD en de accessoires ervan zijn verpakt in een steriel zakje.
Instructies voor gebruik/hantering
Het MI-DIU®LOAD 375 Cu + Ag-IUD is gesteriliseerd en zit in een wegwerpverpakking. Het IUD niet opnieuw steriliseren. Niet gebruiken als de verpakking open of beschadigd is. Volg de aseptische normen te allen tijde. Gooi het MI-DIU®LOAD 375 Cu + Ag-IUD na de verwijdering weg conform de plaatselijke regelgeving voor de verwijdering van potentieel infectieus biologisch afval.
Presentatie
1 x 1 steriel IUD.
MI-DIU®LOAD 375 Cu + Ag: Actieve koperoppervlakte:375 mm2 en zilveren kern.
Pearl-index
MI-DIU®LOAD 375 Cu + Ag: 0,8
CONTRA-INDICATIES
Absolute
-Zwangerschap
-Pelvische infectie
– Acute cervicitis
-Postpartum endometritis of septische abortus
– Abnormale genitale bloeding
-Kwaadaardige gynaecologische aandoeningen
-Aangeboren defecten van de baarmoeder
-Uteriene leiomyomatose
– Allergie voor koper
-Ziekte van Wilson
-Ernstige bloedarmoede
-Geschiedenis van buitenbaarmoederlijkezwangerschappen
Relatieve
-Ernstige dysmenorrhea
-Bloedstollingsdefecten
-Hart- en vaatziekten
DOELTREFFENDHEID
De contraceptieve doeltreffendheid is hoog.
De kans om zwanger te worden wordt opnieuw normaal, nadat het MI-DIU®LOAD 375 Cu + Ag-IUD verwijderd of uitgestoten is.
VÓÓR INBRENGING
De patiënte moet steeds een gynaecologisch onderzoek ondergaan vóór de inbrenging van het MI-DIU®LOAD 375 Cu + Ag-IUD.
Het doel van het onderzoek is om de mogelijkheid van een zwangerschap of om het even welke andere contra-indicatie uit te sluiten. De patiënte moet de gynaecoloog informeren, als ze antistollingsmiddelen neemt wegens de mogelijke toename van menstruele bloeding.
Het MI-DIU®LOAD 375 Cu + Ag-IUD vereist een medisch recept en mag alleen ingebracht worden door opgeleid medisch personeel of onder hun toezicht en op hun verantwoordelijkheid.
Seksuele gemeenschap wordt niet aanbevolen gedurende vijf of zes dagen volgend op de inbrenging van het instrument.
